Ara mostrant els elements 36-53 de 53
Egia Mendikute, Leire (Data de defensa: 2019-07-01)
La diabetis del tipus 1 es una malaltia autoimmune caracteritzada per la destruccio de les cel・lules b dels illots pancreatics. Els limfocits T son els maxims responsables d'aquesta destruccio, i encara que els limfocits ...
Altés Bargalló, Gisela (Data de defensa: 2023-10-27)
La família de gens Sprouty està formada per quatre membres en mamífers (Spry1-4), ortòlegs al gen dSpry de Drosophila Melanogaster. Durant el desenvolupament, les proteïnes Sprouty funcionen principalment com a inhibidors ...
Salvany, Sara (Data de defensa: 2022-03-01)
L’esclerosi lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia que cursa amb degeneració i pèrdua de les motoneurones (MNs), determinant una paràlisi muscular progressiva i de pronòstic fatal. L’acumulació de la proteïna superòxid ...
Mota Martorell, Natàlia (Data de defensa: 2021-01-29)
Les espècies més longeves han evolucionat disminuint la producció endògena d’espècies reactives d’oxigen i proveint-se d’estructures resistents a la oxidació. Per tant, aquelles espècies que viuen més gaudeixen de mitocòndries ...
Macià Armengol, Anna (Data de defensa: 2013-09-26)
Ret és un Receptor Tirosina Cinasa (RTK) que regula el desenvolupament del sistema genito-urinari i el desenvolupament del sistema nerviós perifèric. A més, les mutacions de guany de funció d’aquest receptor cursen amb el ...
Pushparaj, Charumathi (Data de defensa: 2014-07-29)
Voltage-gated Ca2+ channels (VGCCs) are essential for initiating and regulating cardiac function. During the cardiac action potential, Ca2+ influx through L-type channels triggers the sarcoplasmic reticulum Ca2+ release ...
Serra Payà, Noemí (Data de defensa: 2014-12-11)
La tesi pretén analitzar la relació entre els hàbits d'activitat física/exercici físic, sedentarisme i alimentació en nens amb sobrepès/obesitat. En aquest sentit, s’han redactat 5 articles on s'han estudiat els hàbits ...
Dakterzada, Farida (Data de defensa: 2022-10-21)
L’objectiu era determinar el lipidoma plasmàtic i de LCR i el dany oxidatiu proteic associat a la patologia de malaltia d'Alzheimer (MA) i la seva progressió. Es va utilizar tècniques de cromatografia combinada amb ...
Cacabelos Barral, Daniel (Data de defensa: 2014-10-24)
In the present work we focus into the potential relevance of PUFAs in some models and human samples from patients suffering amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Due to its pathological implication, oxidative stress was ...
Pereira Priego, Cristina (Data de defensa: 2023-02-17)
L’ictus és una malaltia freqüent que es considera la primera causa de discapacitat i la segona causa de demència a Espanya. L’ictus minor (IM) és un tipus d’ictus isquèmic que es defineix com un episodi de simptomatologia ...
Arumugam, Saravanan (Data de defensa: 2017-01-27)
L’atròfia muscular espinal (AME) és una malaltia neuromuscular causada per mutació o deleció en el gen SMN1, que codifica per la proteïna ubiqua SMN (de l’anglès survival motor neuron). L’AME es caracteritza per atròfia ...
Gallart Palau, Xavier Ramon (Data de defensa: 2016-05-23)
L’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa de la motoneurona. Totes les neurones del sistema motor es veuen afectades pel flux degeneratiu en aquesta malaltia des de l’escorça motora primària ...
Saavedra Ávila, Noemí Alejandra (Data de defensa: 2013-09-26)
La diabetis tipus 1 (DM1) és una malaltia autoimmune causada per la destrucció de cèl·lules productores d'insulina β en els illots pancreàtics, aquesta destrucció és mediada per limfòcits. En aquesta tesi es pretén donar ...
Casañé Riera, Anna (Data de defensa: 2014-11-17)
La síndrome metabòlica és una epidèmia creixent a tot el món i consisteix en un conjunt de factors de risc per a la malaltia cardiovascular i diabetis tipus 2. Es caracteritza per l’obesitat central, la hiperlipidèmia, ...
Sansa Zaragoza, Alba (Data de defensa: 2023-01-27)
L’Atròfia Muscular Espinal (AME) és una malaltia neuromuscular degenerativa greu i la primera causa genètica de mort infantil. L’AME s’origina per la pèrdua o mutació del gen Survival Motor Neuron 1 (SMN1) i la disminució ...
Luna Salinas, Júlia (Data de defensa: 2023-12-19)
La diabetis de tipus 1 és una condició autoimmune causada per la destrucció de les cèl·lules beta pancreàtiques productores d’insulina. En el model murí NOD (Non Obese Diabetic) de diabetis autoimmune, s’observa que la ...
Visa Pretel, Anna (Data de defensa: 2021-03-26)
Els canals de calci tipus T (TTCCs), inicialment identificats en cèl·lules excitables, tenen una funció rellevant en cèl·lules no excitables on la seva expressió es troba augmentada en la fase G1-S del cicle cel·lular. En ...
Cabré Cucó, Rosanna (Data de defensa: 2016-01-28)
El procés d’envelliment causa nombrosos canvis a l’organisme, reduint les capacitats funcionals màximes i l’homeòstasi, i augmentant la probabilitat de desenvolupar malalties degeneratives. Tots aquests canvis probablement ...