Universitat de Girona. Departament de Ciències Mèdiques
Programa de Doctorat en Biologia Molecular, Biomedicina i Salut
Non-small cell lung cancer (NSCLC) is a challenging disease to treat. Despite several decades of improved clinical progress, there is an unmet need to investigate how therapeutic resistance develops. In particular, managing resistance to targeted therapies such as EGFR and ALK tyrosine kinase inhibitors (TKIs) remains a major challenge. Moreover, the incidence of NSCLC-associated brain metastases is expected to increase due to the increasing number of systemic therapies that are successful extra-cranially but fail to provide therapeutic benefit in the brain. The study of brain metastasis initiation and establishment could reveal new targets and identify novel approaches to address the dismal prognosis and limited therapeutic options in NSCLC patients with brain metastases. Silibinin, a natural phytochemical found in the milk thistle plant, is beginning to be considered as a biomolecule for the chemopreventive and therapeutic treatment of cancer diseases. This study aimed to comprehensively investigate the effects of silibinin on NSCLC therapeutic resistance and brain metastasis progression based on molecular pharmacology and cancer biology. This study was based on the hypothesis that the multi-targeting behavior of silibinin offers an opportunity to globally affect the multifactorial mechanisms underlying the biological aggressiveness of NSCLC, including therapeutic resistance and the ability to metastasize to the brain. This study explores the potential of silibinin as a versatile therapeutic agent for the treatment of advanced stage NSCLC. Using an advanced phenotypic drug discovery approach, our study aims to reveal the on-target polypharmacology of silibinin that may contribute to its therapeutic benefits against NSCLC resistance and metastatic dissemination capacity. The objectives of our study are to elucidate the molecular mechanisms of silibinin in reducing the ability of metastatic NSCLC cells in the primary tumor and/or in the brain microenvironment to migrate to the brain, to prevent resistance to targeted therapies, to address side effects of certain drugs, and to characterize its effects on well-established tumor cell intrinsic and microenvironmental drivers of NSCLC brain metastasis
El càncer de pulmó no microcític (CPNM) és una malaltia difícil de tractar. Malgrat diverses dècades de progrés clínic, existeix la necessitat d'investigar com es desenvolupa la resistència terapèutica. En particular, la resistència a teràpies dirigides com els inhibidors de la tirosina quinasa (TKI) EGFR i ALK continua sent un repte important. A més, s'espera que augmenti la incidència de metàstasis cerebrals associades al CPNM a causa del creixent nombre de teràpies sistèmiques que tenen èxit extracranial però no proporcionen benefici terapèutic en el cervell. Determinar l'inici i l’establiment de les metàstasis cerebrals podria revelar noves dianes i identificar enfocaments nous per a abordar el pèssim pronòstic i les limitades opcions terapèutiques en pacients amb CPNM amb metàstasis cerebrals. La silibinina, un fitoquímic natural que es troba en la planta del card marià, està començant a considerar-se una biomolècula per al tractament quimiopreventiu i terapèutic de les malalties oncològiques. L'objectiu d'aquest estudi és investigar exhaustivament els efectes de la silibinina sobre la resistència terapèutica del CPNM i la progressió de la metàstasi cerebral, basant-se en la farmacologia molecular i la biologia del càncer. Aquest estudi es basa en la hipòtesi que el comportament multi-diana de la silibinina ofereix l'oportunitat d'afectar globalment els mecanismes multifactorials subjacents a l'agressivitat biològica del CPNM, incloent-hi la resistència terapèutica i la capacitat de metàstasi cerebral. Aquest estudi explora el potencial de la silibinina com a agent terapèutic versàtil per al tractament del CPNM en estadi avançat. El nostre estudi pretén revelar la polifarmacología de la silibinina que pot contribuir als seus beneficis terapèutics contra la resistència del CPNM i la seva capacitat de disseminació metastàsica. Els objectius del nostre estudi són dilucidar els mecanismes moleculars de la silibinina en la reducció de la capacitat de les cèl·lules metastàtiques de CPNM en el tumor primari i/o en el microambient cerebral per a migrar al cervell, prevenir la resistència a teràpies dirigides, abordar els efectes secundaris de determinats fàrmacs i caracteritzar els seus efectes sobre certs determinants intrínsecs de cèl·lules tumorals i microambientals de la metàstasi cerebral de CPNM
Càncer de pulmó de cèl·lules no petites; Cáncer de pulmón de células no pequeñas; Non-small cell lung cancer; Silibinina; Silibinin; Metàstasi cerebral; Metástasis cerebral; Brain metastasis; Resistència terapèutica; Resistencia terapéutica; Therapeutic resistance; Inhibidors de la tirosina quinasa del limfoma anaplàstic; Inhibidores de la tirosina quinasa del linfoma anaplásico; Anaplastic lymphoma kinase-tyrosine kinase inhibitors; ALK TKIs; NSCLC
616 - Patologia. Medicina clínica. Oncologia
ADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.