Departament de Bioquímica i Biologia Molecular: Envíos recientes
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Paper del receptor H3 d’histamina en la neurotransmissió dopaminèrgica i el desig d’autoadministració de cocaïna.
El nostre grup ha desenvolupat una tècnica directa per a la determinació radioisotòpica de la síntesi i l’alliberament de DA en cervell de rata. Les mostres s’incuben amb 3H-Tirosina i la 3H-Dopamina que es forma en el ...
Valoración de la exposición pasiva a sustancias de abuso en población pediátrica mediante el uso de matrices biológicas no convencionales
El abuso de sustancias en los países occidentales ha acontecido un problema de salud pública. Lamentablemente, estas sustancias de abuso son además una carga para las personas que no las consumen, por ello, la población ...
Regulación y función de las brain-specific kinases 1 y 2 (BRSk1 y BRSk2, también llamadas SAD quinasas) en la diferenciación y sinapsis neuronales.
Las proteínas quinasas BRSK1 y BRSK2 (Brain-specific kinase 1 y 2) pertenecen a la familia de las AMPK-related kinases, y son activadas mediante fosforilación por la proteína kinasa supresora de tumores LKB1. Las BRSKs se ...
Regulation of neuroinflammation by cGMP-mediated pathways.
En el trabajo aquí presentado se investigó la participación de los niveles intracelulares de GMP-cíclico (CMPC) en la regulación de diferentes aspectos de la neuroinflamación. En el primer capítulo hemos observado que los ...
Caracterización de un proteoma mínimo: Mycoplasma genitalium
Mycoplasma genitalium es un patógeno humano asociado con algunas enfermedades de transmisión sexual. Las técnicas proteómicas, además de otras técnicas en análisis de la expresión génica, tienen un papel muy importante en ...
Neurokinin-1 receptor: neurokinin-1 receptor, purification and refolding
El receptor Neuroquinin-1 (NK1R) és un GPCR que es troba en el sistema nerviós central i perifèric dels vertebrats i és responsable dels processos fisiològics com la transmissió de dolor, secreció endocrina i exocrina, ...
Estudi dels gens FGFR3, EGFR, PTEN, CXCR4 i del gen de fusió TMPRSS2-ERG en càncer de pròstata
El càncer de pròstata és el tumor maligne no cutani més freqüent i una de les principals causes de mort per càncer en la població masculina. Tot i així, són menys els estudis moleculars realitzats sobre aquest tipus de ...
Efectes de la fosforilació sobre l’estructura i la interacció amb el DNA de la histona H1 i el seu domini C-terminal.
Els diferents subtipus de la histona H1 tenen un paper molt important en la condensació de la cromatina i en la regulació gènica. En mamífers s’han identificat sis subtipus somàtics, H1a-e, dos subtipus específics de línies ...
Electrocatalytic Nanoparticle Based Sensing for Diagnostics
An early and accurate diagnosis is the key to the effective and ultimately successful treatment of a large number of diseases, and only sensitive detection methods allow an early diagnosis. Current methods, employed in the ...
Proliferative retinopathy: study of the contribution of neuroglial alterations and development of gene therapy approaches
La retinopatía diabética es la causa más común de ceguera adquirida en los países desarrollados, con una alta prevalencia en los pacientes diabéticos. El desarrollo de nuevas terapias requiere un buen conocimiento de la ...
Caracterització funcional de la resposta CD4+ associada a resolució de la infecció pel Virus de la hepatitis c i restauració Funcional de limfòcits t cd4+ específics de Ns3 en infecció persistent
La caracterització genòmica del VHC al 1989, el desenvolupament de tècniques de detecció d’anticossos i, més recentment, la introducció de mètodes moleculars per a la identificació de l’ARN viral han permès pràcticament ...
Aproximación a la caracterización morfológica y molecular por IRM y ERM de la respuesta a la terapia en modelos pre-clínicos de glioma
La memoria del trabajo describe en detalle la estrategia seguida para mejorar a nivel preclínico la detección temprana de respuesta a la terapia en modelos animales de cáncer cerebral, más concretamente de tipo glioma. ...
Study of molecular mechanisms in glycoside hydrocases and transferases by ab initio molecular dinyamics
Carbohydrates had historically been associated to two biological functions: energy storage and structural support. However, in the last decades, new complex structures of oligosaccharides have been found to play vital roles ...
p120-catenin and Rac1: key players in canonical Wnt signaling
En aquest treball hem investigat el rol de la p120-catenina en la via de senyalització de Wnt. Hem demostrat per primera vegada la importància d’aquesta catenina en l’activació de la GTPasa Rac1 i en la translocació de la ...
Regulación de la plasticidad astrocitaria por ibuprofeno y FGF2
OBJETIVO GENERAL: Los astrocitos, el tipo celular más abundante en el sistema nervioso central (SNC) desempeñan un papel clave en la homeostasis, la neurotransmisión y, como tema central en esta tesis, en la neuroinflamación, ...
Study of new propargylamine and donepezil-derived compounds as multitarget agents for the treatment of alzheimer’s disease
El compuesto PF9601N es un derivado de propargilamina y un potente inhibidor irreversible de la enzima monoamino oxidasa B (IMAO-B) el cual fue identificado por nuestro grupo tras una extensiva búsqueda de potenciales ...
Caracterización genética de la micosis fungoide tumoral
Los linfomas cutáneos primarios de células T (LCPCT) son un grupo heterogéneo de linfomas no-Hodgkin que se caracterizan por la presencia de linfocitos atípicos en la piel. En el presente trabajo se ha analizado el perfil ...
Inhibición de la síntesis de neurotransmisor en neuronas dopaminérgicas de los ganglios basales. Localización celular del receptor H3 de histamina
En esta tesis se pretende aportar datos experimentales que ayuden a comprender las interacciones entre el sistema neuronal histaminérgico y otros sistemas de neurotransmisores presentes en los ganglios basales, particularmente ...
Estudio de la patología molecular en disferlinopatías
Las distrofias musculares de cinturas (LGMD) son un grupo heterogéneo de enfermedades neuromusculares hereditarias, definidas por una debilidad muscular progresiva y atrofia. Se caracterizan por un patrón distrófico que ...
