Brassinoesteroides: síntesi d'anàlegs androstànics encaminats en aprofundir en la interacció brassinoesteroide-receptor. 

    Molist i Fusté, Meritxell (Fecha de defensa: 2007-04-19)

    En el camp dels brassinoesteroides, promotors del creixement vegetal, es pretén, d'una banda, aprofundir en el coneixement de la seva interacció amb el receptor (on la formació de ponts d'hidrogen dels diferents hidroxils ...

    Chemical Modulation of Identified Hit Compounds as Apoptosis Inhibitors 

    Corredor Sánchez, Miriam (Fecha de defensa: 2013-06-26)

    L’apoptosi és un procés biològic rellevant en moltes malalties. Un punt de regulació d’aquest procés és la formació d’un complex multiproteic anomenat apoptosoma; per tant, aquest complex té un gran interès per al ...

    Chemical modulation of the nociceptive receptor TRPV1: Synthetic, biological and computational studies 

    Vidal Mosquera, Miguel (Fecha de defensa: 2016-02-09)

    El canal iònic Receptor Vanil·loide Tipus 1 (sigles en anglès TRPV1) es considera un important integrador de diverses senyals de dolor. D'entre tots els productes que interaccionen amb TRPV1, aquells que bloquegen el senyal ...

    De novo development of novel DM1 toxic ncRNA targeting small molecules and its biological evaluation 

    Ondoño Molina, Raul (Fecha de defensa: 2022-12-13)

    La distròfia miotònica de tipus 1 (DM1) és un trastorn neuromuscular incurable causat per les transcripcions tòxiques del gen DMPK. Aquests transcrits porten expansions de repeticions CUG a les regions no traduïdes 3′ ...

    Descubrimiento y evaluación biológica de un sistema pirido[2,3-d]pirimidínico como potencial pan-inhibidor para el tratamiento del cáncer de pulmón 

    García Román, Silvia (Fecha de defensa: 2017-03-03)

    El laboratori de síntesi del IQS presenta una amplia experiència en la síntesi de compostos heterocíclics amb estructura pirido[2,3-d]pirimidínica similars a les de diferents ITQs, l’ús dels quals està amplament estès com ...

    Desenvolupament de nous compostos amb activitat brassinoesteroide mitjançant modelització molecular i síntesi 

    Capdevila Urbaneja, Enric (Fecha de defensa: 2009-07-08)

    Els brassinoesteroides són fitohormones naturals que presenten un potencial molt prometedor per a ser aplicats a l’agricultura. L’elevat cost d’obtenció d’aquests compostos ha estimulat la recerca d’anàlegs que ofereixin ...

    Desenvolupament de noves metodologies per a la síntesi de pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ones amb capacitat inhibidora de tirosina-cinases diana en el càncer de pàncrees 

    de Rocafiguera Viladecans, Claudi (Fecha de defensa: 2023-04-14)

    L’adenocarcinoma ductal de pàncrees (pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC) és el tipus de càncer de pàncrees més comú i un dels més agressius que existeix entre tots els càncers. Aquesta malaltia és la quarta causa de ...

    Desenvolupament del programari ArIS (Artificial Intelligence Suite): implementació d’eines de cribratge virtual per a la química mèdica 

    Estrada Tejedor, Roger (Fecha de defensa: 2011-11-11)

    El disseny molecular de sistemes d’interès per a la química mèdica i per al disseny de fàrmacs sempre s’ha trobat molt lligat a la disponibilitat sintètica dels resultats. Des del moment que la química combinatòria s’incorpora ...

    Development and customization of new 3D generation tracheal prosthesis with different biological activities regarding to their functional side 

    Gilabert Porres, Joan (Fecha de defensa: 2017-04-07)

    Els stents són tubs expansibles fets de diferents materials que s'utilitzen per obrir conductes que han estat obstruïts. Específicament, en el camp dels stents traqueals, existeix una necessitat de millora per evitar els ...

    Development of cell-specific RNAi delivery vectors based on poly(β-amino ester)s with therapeutic applications 

    Dosta Pons, Pere (Fecha de defensa: 2017-09-22)

    Els ARNs de interferència han demostrat tenir un potencial terapèutic molt prometedor per tractar malalties causades per desregulació gènica. S’han estudiat i desenvolupat diferents tècniques d’alliberació d’ARNs, tot i ...

    Development of mucus permeating nanoparticles-based drug delivery systems 

    Oh, Sejin (Fecha de defensa: 2016-03-03)

    Existeix un interès creixent, tant en el món acadèmic com en la recerca industrial en el desenvolupament de sistemes d’alliberament de fàrmacs macromoleculars (proteïnes, pèptids, oligonucleotids) capaços de travessar la ...

    Development of new strategies for the synthesis of radiotracers labeled with short-lived isotopes: application to 11C and 13N 

    Gómez Vallejo, Vanessa (Fecha de defensa: 2010-07-09)

    S'ha desenvolupat una nova estratègia per la síntesi ràpida i eficient de L-[metil-11C]metionina basada en el captive solvent method. La reacció de L-homocisteína (dissolució bàsica en aigua/etanol 1:1) amb [11C]CH3I en ...

    Development of novel vesicle-like nanocarriers for targeted drug delivery 

    Sánchez Purrà, Maria (Fecha de defensa: 2015-03-27)

    Les dificultats existents en l’administració de certs fàrmacs, que es tradueix en una considerable reducció de la seva eficàcia terapèutica, ha portat a l’exploració d’un nou camp en la recerca de fàrmacs, l’ús de polímers ...

    Development of resorbable bioceramic bone cements towards vertebroplasty application 

    Bardají Sierra, Sara (Fecha de defensa: 2019-01-25)

    L'augment de l'esperança de vida de les persones, porta com a conseqüència el desenvolupament de malalties relacionades amb l'edat. Una d'elles és l'osteoporosi, una malaltia esquelètica progressiva, que disminueix la ...

    Diseño y síntesis de una quimioteca de sistemas 5,6-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona no sustituidos en C4 como inhibidores potenciales de tirosina quinasas 

    Berzosa Rodríguez, Xavier (Fecha de defensa: 2010-06-18)

    Les Tirosina Cinases (TKs) són un grup de Proteïna Cinases claus en la senyalització cel·lular. Aquestes Cinases estan implicades, entre d'altres, en processos de creixement tumoral, fet que fa que la recerca d'inhibidors ...

    Diseño, selección y síntesis de nuevos inhibidores de entrada del VIH 

    Pettersson Salom, Sofia Henriette (Fecha de defensa: 2009-12-11)

    La sida és una malaltia causada pel VIH, que ataca a les cèl·lules del sistema immunitari. Actualment s'estima que viuen uns 33 milions de persones infectades per aquest virus. La teràpia antiretroviral actual consisteix ...

    Diseño, síntesis y caracterización de nuevos potenciales inhibidores de la proteína ZAP-70 para la terapia de linfomas T periféricos 

    Masip Bareche, Víctor (Fecha de defensa: 2023-01-20)

    Els limfomes perifèrics de tipus T (LCTP) son un grup divers de limfomes agressius que estan formats per cèl·lules T i cèl·lules natural killer (NK). El LCTP-NOS (not otherwise specified) és un tipus de LCTP que engloba ...

    Disseny i síntesi de noves quimioteques de potencials inhibidors d’entrada del VIH 

    Ros Blanco, Laia (Fecha de defensa: 2011-06-22)

    El programa de la síndrome de la immunodeficiència adquirida (SIDA o sida) de les Nacions Unides va estimar a finals de 2008 que més de 33 milions de persones arreu del món vivien amb el virus de la immunodeficiència humana ...

    Disseny, síntesi i activitat biològica de sistemes pirido [2,3-d] pirimidínics com a inhibidors del virus de l’hepatitis C 

    Camarasa Navarro, Marta (Fecha de defensa: 2014-03-14)

    En el present treball s’ha desenvolupat una família de 7-oxopirido[2,3-d]pirimidines com a inhibidors potencials front el virus de l’Hepatitis C (VHC). Per accedir a aquests sistemes s’han desenvolupat dues metodologies ...

    Disseny, síntesi i avaluació biològica d'inhibidors potencials de les etapes inicials del cicle de replicació del VIH 

    Puig de la Bellacasa Cazorla, Raimon (Fecha de defensa: 2010-06-30)

    El virus de la immunodeficiència humana de tipus 1 (VIH-1) és l'agent que provoca la síndrome de la immunodeficiència adquirida (SIDA). Una malaltia, que va ser descoberta al principi del 80, que pateixen avui en dia entre ...