Mostrando ítems 6-25 de 31
Alvarez Periel, Elena (Fecha de defensa: 2018-07-06)
Huntington’s disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by an autosomic mutation on the Huntingtin (HTT) coding gene. HD is mainly characterized by the appearance of motor symptoms or choreas, which are associated ...
Duran Güell, Marta (Fecha de defensa: 2023-04-12)
[eng] Albumin exerts pleiotropic actions beyond its oncotic power, which include binding, transport and detoxification of endogenous and exogenous molecules, antioxidant activity and the modulation of immune and inflammatory ...
Durán Rodríguez, Rodrigo (Fecha de defensa: 2022-01-28)
Partint dels resultats previs obtinguts per aquest grup d’investigació, es planteja la següent hipòtesi de treball: “La proteïna p27 és un regulador de la via de Notch. Aquesta regulació es realitzaria, principalment, ...
Augé Fradera, Josep Maria (Fecha de defensa: 2017-05-26)
INTRODUCCIÓ: A nivell mundial el càncer de còlon i recte (CCR) és el segon i el tercer en freqüència en homes i en dones, respectivament. La seva història natural és coneguda, se sap que habitualment es desenvolupa a ...
García Díaz, Roberto (Fecha de defensa: 2023-05-26)
[spa] Debido a la importancia de la modulación del NMDAR, en el grupo de investigación de proteínas (GRIP) se han diseñado una serie de péptidos derivados de la Conantokina-G (Con-G), un péptido antagonista de los NMDARs, ...
Suelves Caballol, Núria (Fecha de defensa: 2018-07-23)
Huntington’s disease (HD) is a rare genetic disorder caused by an aberrant expansion of a CAG trinucleotide in the huntingtin gene (Htt). The neuropathology of the disease is characterized by progressive neuronal dysfunction ...
Llanes Velasco, Julia (Fecha de defensa: 2020-09-16)
A Schizosaccharomyces pombe, la citocinesi està mediada per l’assemblatge i la constricció de l’anell contràctil d’actomiosiona. Pertorbacions petites en aquesta estructura activen un conjunt de mecanismes de control que ...
Rodríguez Urgellés, Ened (Fecha de defensa: 2022-01-20)
Huntington’s Disease (HD) is an autosomal dominant inherited neurodegenerative disorder characterized by motor, psychiatric, and cognitive manifestations. The disease is caused by an unstable expansion of the CAG trinucleotide ...
Andrés Bilbé, Alba (Fecha de defensa: 2020-11-13)
[cat] TRESK (K2P18.1) és un canal de potassi de fuga que s’expressa en algunes subpoblacions de neurones sensorials, on modula el potencial de membrana en repòs, la descàrrega de potencial d’acció i l’excitabilitat neuronal. ...
Siegert, Anna-Maria Elisa (Fecha de defensa: 2017-10-20)
Marfan Syndrome (MFS) is a rare, autosomal dominant disorder of the connective tissue that affects between 1.5 and 17.2 in 100.000 live births. MFS is caused by mutations in the extracellular matrix (ECM) glycoprotein ...
Proaño Pérez, Elizabeth (Fecha de defensa: 2022-11-30)
[eng] KIT (CD117) is a tyrosine kinase receptor expressed in hematopoietic progenitors, melanocytes, germ cells, mast cells, and interstitial cells of Cajal (ICC) of the digestive tract. KIT gain-of-function mutations have ...
Romero Moya, Damià (Fecha de defensa: 2017-01-16)
Homeostasis of the hematopoietic stem/progenitor cell pool relies on a finely tuned balance between self-renewal, differentiation and proliferation. Recent work has revealed the importance of mitochondria during stem cell ...
López Molina, Laura (Fecha de defensa: 2022-06-17)
[spa] La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria causada por la mutación de la huntingtina (mHtt) que ocasiona síntomas motores, cognitivos y psiquiátricos. La característica ...
Youssif, Catrin (Fecha de defensa: 2017-10-27)
Chronic inflammation is a hallmark of colon cancer, and patients with inflammatory bowel disease are prone to developing colon tumors. In recent years, many efforts have been devoted to characterize the interplay between ...
Miguez Cabello, Federico (Fecha de defensa: 2021-02-09)
[eng] Speaking metaphorically, the human nervous system is a complex ensemble of millions of parts operating together one with another. For this reason, each part is fundamental for the correct function of the whole system. ...
Soler-Ventura, Ada (Fecha de defensa: 2021-03-05)
L’aplicació de tècniques d’alt rendiment, com la transcriptòmica i la proteòmica, en l’estudi de l’espermatozoide humà, ha permès obtenir grans avenços en la coneixença de la seva composició i funció normal, així com ...
Unzueta Payeras, Fernando (Fecha de defensa: 2023-07-28)
[cat] El nostre laboratori està centrat en l’estudi de la resposta a l’estrès replicatiu, ja que aquest estrès està relacionat amb la tumorigènesi i la seva resposta és un mecanisme fonamental per preservar l’estabilitat ...
Blanco Muñoz, Patricia (Fecha de defensa: 2020-05-22)
El hígado es un órgano capaz de regenerarse. La regeneración hepática precisa de una activación organizada y secuencial de sucesos que conllevan a la recuperación de la masa hepática. Durante este proceso el hígado debe ...
Domuro Soriano, Carla (Fecha de defensa: 2019-11-04)
El nostre grup ha identificat prèviament diferents gens i programes transcripcionals regulats per la proteïna p27. En aquest treball ens centrem en el paper de la proteïna p27 en la regulació a nivell transcripcional de ...
Barrachina Villalonga, Ferran (Fecha de defensa: 2020-07-23)
La infertilitat és un problema freqüent a escala mundial cada cop més comú. No obstant això, la manca de comprensió de la biologia reproductiva masculina i dels mecanismes moleculars alterats en pacients infèrtils resulta ...