Universitat de Lleida
Ara mostrant els elements 33-52 de 58
El Panax Ginseng és àmpliament utilitzat per esportistes com una ajuda ergogènica, però no hi ha evidència científica que doni suport a la seva utilització. L'objectiu d'aquesta tesi és avaluar l'efecte ergogènic d'una ...
La diabetis tipus 1 és una malaltia autoimmune caracteritzada per la destrucció de les cèl·lules beta productores d'insulina en els illots pancreàtics per l'activació de limfòcits autorreactivos. Estudis previs del nostre ...
Objectius: l’objectiu principal va ser avaluar si una intervenció multicomponent dissenyada específicament i duta a terme a l’atenció primària millorava el control glucèmic en pacients amb diabetis tipus 2 mal controlada ...
Introducció: El deteriorament cognitiu (DC) és un símptoma comú i deshabilitant a l’esclerosi múltiple (EM) d’origen multifactorial, on l’estrès oxidatiu (EO) sembla jugar un paper clau. Aquest estudi investiga la relació ...
La present tesi estudia el paper dels canals de calci de tipus T (TT-CC) en la modulació de l’autofàgia en línies cel•lulars de glioblastoma, biòpsies derivades de pacients (GBM primaris i recurrències) i línies cel•lulars ...
L’esclerosis lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa caracteritzada per canvis citopatològics en les motoneurones inferiors dels tronc cerebral i de la medul•la espinal, així com en les motoneurones ...
La diabetis del tipus 1 es una malaltia autoimmune caracteritzada per la destruccio de les cel・lules b dels illots pancreatics. Els limfocits T son els maxims responsables d'aquesta destruccio, i encara que els limfocits ...
L'Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa que s'engloba dins de l'espectre de proteinopaties de TDP-43, com la demència frontotemporal (DFT). La fisiopatologia de l'ELA comprèn alteracions en ...
La diabetis tipus 1 (DT1) és una malaltia autoimmunitària caracteritzada per la destrucció de les cèl·lules beta pancreàtiques. El ratolí NOD (non-obese diabetic) desenvolupa espontàniament i amb elevada incidència una ...
La família de gens Sprouty està formada per quatre membres en mamífers (Spry1-4), ortòlegs al gen dSpry de Drosophila Melanogaster. Durant el desenvolupament, les proteïnes Sprouty funcionen principalment com a inhibidors ...
L’esclerosi lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia que cursa amb degeneració i pèrdua de les motoneurones (MNs), determinant una paràlisi muscular progressiva i de pronòstic fatal. L’acumulació de la proteïna superòxid ...
Les espècies més longeves han evolucionat disminuint la producció endògena d’espècies reactives d’oxigen i proveint-se d’estructures resistents a la oxidació. Per tant, aquelles espècies que viuen més gaudeixen de mitocòndries ...
Ret és un Receptor Tirosina Cinasa (RTK) que regula el desenvolupament del sistema genito-urinari i el desenvolupament del sistema nerviós perifèric. A més, les mutacions de guany de funció d’aquest receptor cursen amb el ...
Voltage-gated Ca2+ channels (VGCCs) are essential for initiating and regulating cardiac function. During the cardiac action potential, Ca2+ influx through L-type channels triggers the sarcoplasmic reticulum Ca2+ release ...
La tesi pretén analitzar la relació entre els hàbits d'activitat física/exercici físic, sedentarisme i alimentació en nens amb sobrepès/obesitat. En aquest sentit, s’han redactat 5 articles on s'han estudiat els hàbits ...
L’objectiu era determinar el lipidoma plasmàtic i de LCR i el dany oxidatiu proteic associat a la patologia de malaltia d'Alzheimer (MA) i la seva progressió. Es va utilizar tècniques de cromatografia combinada amb ...
In the present work we focus into the potential relevance of PUFAs in some models and human samples from patients suffering amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Due to its pathological implication, oxidative stress was ...
L’ictus és una malaltia freqüent que es considera la primera causa de discapacitat i la segona causa de demència a Espanya. L’ictus minor (IM) és un tipus d’ictus isquèmic que es defineix com un episodi de simptomatologia ...
L’atròfia muscular espinal (AME) és una malaltia neuromuscular causada per mutació o deleció en el gen SMN1, que codifica per la proteïna ubiqua SMN (de l’anglès survival motor neuron). L’AME es caracteritza per atròfia ...
L’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa de la motoneurona. Totes les neurones del sistema motor es veuen afectades pel flux degeneratiu en aquesta malaltia des de l’escorça motora primària ...
