Aplicabilitat de les Tecnologies de la Informació i Comunicació en una consulta de sòl pelvià d’un hospital secundari 

    Cornet Cortada, Ariana (Date of defense: 2021-04-27)

    INTRODUCCIÓ Les Tecnologies de la Informació i la Comunicació (TIC) s’estan implementant a la majoria de les àrees, inclosa la salut. Milloren la salut dels pacients i augmenten l’educació sanitària. Des de l’inici de la ...

    Aplicació a la pràctica clínica de la determinació prenatal no invasiva del genotip RHD fetal durant el primer trimestre de la gestació en gestants RhD negatives 

    Alejos Abad, Obdulia (Date of defense: 2022-11-25)

    L’al·loimmunització contra l’antigen RhD eritrocitari és la causa més freqüent de malaltia hemolítica feto neonatal (MHFN) i la incompatibilitat RhD afecta aproximadament a un 12% de les parelles del nostre medi. Actualment, ...

    Aportació del microarray cromosòmic a l’estudi prenatal dels fetus diagnosticats de retard de creixement precoç, translucència nucal patològica i/o malformacions fetals majors 

    Pina Pérez, Silvia (Date of defense: 2020-11-27)

    En aquests moments el Diagnòstic Prenatal està subjecte a una evolució frenètica, que permet cada dia un abordatge més complet en relació amb dues aproximacions: les tècniques d’imatge i les noves tecnologies de laboratori, ...

    Aportación de la ecografía tridimensional en el diagnóstico del cáncer de endometrio 

    Simón Coll, Marta (Date of defense: 2021-02-26)

    L’objectiu d’aquesta Tesis constisteix en demostrar l’aportació que fa l’ecografia tridimensional a l’estudi del Càncer d’Endometri, tant en el diagnòstic com en la determinació de la infiltració miometrial i cervical. La ...

    Array cgh in second or third trimester fetuses with major structural abnormalities and/or intrauterine growth restriction 

    Santirocco, Maddalena (Date of defense: 2022-04-26)

    Quan es va dissenyar el present estudi, la tecnologia array s’havia implementat i estava en estudi per a la seva aplicabilitat i el seu rendiment en comparació amb les tècniques de citogenètica estàndard en l’entorn prenatal. ...

    Avaluació genètica amb eines de seqüenciació massiva d'una cohort de pacients amb immunodeficiència comuna variable (IDCV) 

    Garcia Prat, Marina (Date of defense: 2022-11-18)

    La immunodeficiència comuna variable (IDCV), mostra una gran variabilitat en la presentació clínica, l'edat i la gravetat. Tot i que s’assumeix una base genètica complexa, poligènica i fins i tot epigenètica, s’han identificat ...

    Avaluació genètica amb eines de seqüenciació massiva d'una cohort de pacients amb immunodeficiència comuna variable (IDCV) 

    Garcia Prat, Marina (Date of defense: 2022-11-18)

    La immunodeficiència comuna variable (IDCV), mostra una gran variabilitat en la presentació clínica, l’edat i la gravetat. Tot i que s’assumeix una base genètica complexa, poligènica i fins i tot epigenètica, s’han identificat ...

    Biomarcadores angiogénicos en endometriosis 

    Melnychuk Mykhaylevska, Taisiia (Date of defense: 2022-12-22)

    ANTECEDENTS: L’endometriosi empitjora la qualitat de vida i causa dolor pelvià crònic, especialment en dones joves. El retard en el diagnòstic pot trigar de mitjana uns 7 anys a causa de la manca d’eines de diagnòstic ...

    Biometría placentaria para predecir el riesgo de preeclampsia y alteraciones del crecimiento fetal 

    Trilla Solà, Cristina (Date of defense: 2022-11-04)

    El cribratge de la preeclàmpsia (PE) precoç en el primer trimestre és possible en l’actualitat, el que permet aplicar tractaments preventius. S’ han avaluat diverses característiques ecogràfiques relatives a la mida i volum ...

    Caracterización de la microbiota intestinal en pacientes pediátricos con síndrome de intestino corto 

    Redecillas Ferreiro, Susana Elena (Date of defense: 2022-11-17)

    Antecedents La microbiota intestinal és el conjunt de microorganismes presents al tracte gastrointestinal que manté una relació d’equilibri bidireccional amb l’hoste i realitza múltiples funcions beneficioses per a ...

    Caracterización epidemiológica, clínica y genética de las enfermedades difusas del parénquima pulmonar en la edad pediátrica 

    Torrent Vernetta, Alba (Date of defense: 2021-10-25)

    Introducció: Les malalties difuses del parènquima pulmonar pediàtriques, també conegudes com chILD (de l’anglès Children Interstitial Lung Diseases), són un grup heterogeni de malalties rares amb una morbiditat i mortalitat ...

    Carcinoma micropapilar infiltrante de la mama. Pronóstico a largo plazo 

    Castellet Roig, Cristina (Date of defense: 2022-11-04)

    La classificació del càncer de mama segons el tipus histològic constitueix un exemple de l’heterogeneïtat de la malaltia. El Carcinoma Micropapil·lar Infiltrant és una variant histològica descrita de forma recent i en la ...

    CEPEIC: CErclatge vs. PEssari cervical en gestants amb Insuficiència Cervical 

    Gascón Portalés, Andrea (Date of defense: 2020-12-18)

    La prematuritat representa la principal causa de morbimortalitat perinatal tant en països desenvolupats com en aquells en vies de desenvolupament, sent actualment la primera causa de mortalitat en els infants per sota de ...

    Complicaciones neurológicas en niños sometidos a trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos 

    Turón Viñas, Eulàlia (Date of defense: 2020-09-22)

    INTRODUCCIÓN El trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) es una técnica curativa para un gran número de patologías, la mayoría de las cuales no disponen de otro tipo de tratamiento. Precisa de un tratamiento ...

    Dany renal permanent després d’un episodi de pielonefritis aguda en nens i nenes menors de dos anys d’edat 

    Méndez Hernández, Maria (Date of defense: 2023-03-27)

    La pielonefritis aguda (PNA) és una infecció molt freqüent a l’edat pediàtrica i durant molts anys s’ha considerat que s’associa a dany renal permanent (DRP) i a possible evolució a hipertensió arterial (HTA) i insuficiència ...

    Diagnòstic dels trastorns genètics de la substància blanca cerebral i identificació de noves malalties mitjançant tècniques de seqüenciació massiva 

    Rodríguez-Palmero Seuma, Agustí (Date of defense: 2022-05-13)

    Els trastorns genètics de la substància blanca cerebral (Genetic White Matter Disorders; GWMDs) afecten predominantment a la producció i manteniment de la mielina del sistema nerviós central. L'abordatge diagnòstic "clàssic", ...

    Efectivitat d’una intervenció formativa per a professionals en cures centrades en el desenvolupament 

    Cañadell Yetano, Ester (Date of defense: 2021-01-26)

    Els nadons malalts i els prematurs en l’actualitat es beneficien dels avantatges tecnològics, la taxa de mortalitat decreix però augmenta la morbiditat relacionada amb la immaduresa dels seus òrgans i sistemes. S’ha demostrat ...

    Enfermedades genéticas causantes de trastornos del movimiento en la edad pediátrica 

    Correa Vela, Marta (Date of defense: 2023-05-08)

    Aquest treball de tesi parteix de la hipòtesi que les malalties genètiques que cursen amb trastorns del moviment a l'edat pediàtrica com la distonia mioclònica i la distonia parkinsonisme amb acumulació de ferro en ganglis ...

    Enfermedades minoritarias causantes de trastornos del movimiento y degeneración de ganglios basales en la infancia 

    Baide Mairena, Heidy (Date of defense: 2023-03-31)

    Aquesta tesi, presentada com a compendi de publicacions, va tenir com a objectiu el diagnòstic genètic en nens amb malaltia dels ganglis basals d’etiologia desconeguda. En aquest treball, es va abordar la correlació de les ...

    Epidemiología, aspectos virológicos, clínica, gravedad y consumo de recursos sanitarios de la infección respiratoria viral pediátrica 

    Vila Soler, Jorgina (Date of defense: 2023-04-27)

    Introducció: Les infeccions respiratòries de vies baixes (IRVB) virals estan associades a una elevada morbimortalitat a la població pediàtrica i són la principal causa d'hospitalització, especialment en els menors de 2 ...